小鼠卵子光片成像 · 2D merge 视频 & 3D 查看器

2026-11-05 实验 · Hoechst 33342（405 nm，Settings 1）+ 明场透射光（Settings 2）

20 个时间点间隔 10 min，0 – 3 h 10 min

78 层 Z层间距 1 µm，覆盖整个卵子

0.26 µm / px2D 原分辨率；3D 为 0.52 µm

25x / 1.1 WCFI75 Apo 25XC W

Position 6 与 Position 5 是同一卵子的重复采集（载物台坐标相同），已从本网站移除；原始数据保留在原文件夹。

Position 4

裁剪 x 1274–1794, y 1337–1857 px · 明场赤道层 z38 · 20 个时间点内卵子漂移 24 × 14 px

裁剪 x 915–1435, y 1326–1846 px · 明场赤道层 z30 · 20 个时间点内卵子漂移 33 × 19 px

裁剪：每个 Position 用 Hoechst 最大投影自动定位卵子，取 20 个时间点中心的中位数，裁出 520 × 520 px（135 µm）方框；两个通道用同一坐标裁剪（处理软件已将两者对齐，Position 4 的染色质环与明场核仁位置重合）。
2D 视频：左 = Hoechst 全部 78 层最大投影（逐帧对比度，前几帧亮度上限封顶为 1.4 × 第 99 百分位）；中 = 明场赤道层（Hoechst 信号最强的 Z 层），整段固定对比度；右 = 明场调暗至 60% 后叠加 Hoechst 蓝色，仅叠加高于第 98 百分位的信号（去掉胞质背景雾）。4 帧/秒。
3D 查看器：XY 2×2 合并（0.52 µm），Z 1 µm；Hoechst 逐帧归一化（背景中位数 → 第 99.99 百分位）；明场整段固定范围，以可移动的切面显示（明场是透射光，不适合做体渲染）。
所有画面仅用于观察展示；定量分析请使用原始 16 位 TIFF。